Aqui os dejo una nana, la escucho muchas veces, sobre todo cuando llego a casa y me tumbo en el sofá....Hoy estoy romántica, debe ser la luna......creo que todos de vez en cuando necesitamos amor, supongo que hay gente que lo busca , supongo que hay gente que no lo elige, hay gente que lo gana o lo pierde , hay amores que añoras durante toda tu vida, hay amores injustos, hay amores que te marcan como el fuego, que te dejan una herida mucho mas profunda que un tatuaje, hay amores que te atan , que te ignoran, hay amores que te enganchan, que te hacen sentir viva , que hacen que pienses que eres la persona mas importante del mundo, amores con los que pasarias horas y horas hablando, riendo, mirando....... hay amores imposibles...tal vez, sólo tal vez, esos amores sean los que mas daño causen....
viernes, 23 de julio de 2010
María
Hacía tiempo que quería dedicarte unas palabras y creo que ahora es el momento.
Me sorprendió mucho cómo nos conocimos y el hecho de q me escribisieses..me halagó enormemente, saber que alguien con la sensibilidad que tú transmites lee y sigue mi blog ,fue sinceramente un placer para mí.
Desde aquí quiero que sepas que vales mucho! que aún a pesar de tu problema de salud eres una mujer muy luchadora; se que mucha gente no te ha tratado cómo te mereces y que has tenido que sufrir mucho, pero ahora que te conozco demuestras muchas cosas con tus palabras y tus hechos, y eso María es muy pero que muy importante, al final lo que tienes dentro es lo que realmente vale de verdad.
Nunca te rindas por que todo aquello que quieras lograr , al final lo lograrás!!
Mucho ánimo con todo lo que se avecina, no te desanimes si algo no sale bien, pq si te caes tendrás que volver a levantarte, pero tú eso ya lo sabes!!!!!
Gracias de nuevo por tus comentarios, por tus cartas , y por preocuparte por los demás, ahí me incluyo yo :)
Te mando un besito enorme María!! Cuídate mucho.
(Quería publicar una foto tuya pero creo que es mejor no hacerlo, asi que si después de leer esto quieres que la suba, me avisas y lo haré encantada.)
Ahí va tu foto! me encanta cuando sonries!!!!! nunca dejes de hacerlo!
domingo, 11 de julio de 2010
Trouble
Sabes que esta es nuestra canción, cada vez que la escucho me acuerdo de tí, y no se por qué también de los aeropuertos jajaja, sobre todo de tu forma de gritar trouble!!
La primera vez que entraste en casa tal vez no fue la mejor forma de conocernos, yo estaba cabreada, sheila y daniela se habian ido y tu llegabas de un vuelo un poco "extraño", creo que pensaste....dios mio! ésta es nuestra nueva compañera de piso? no puede ser..... jajajaja
Pero las cosas no son cómo empiezan si no como terminan...
Gracias por ser mi mejor amigo en Madrid, por ser mi compañero, por ser la parte que me faltaba en ese momento; gracias por curarme todas las heridas que había dentro de mí; gracias por tu paciencia,por entenderme , por no juzgarme nunca y darme tiempo para que me expresase como soy yo realmente, gracias por tu tiempo, por dejarme entrar en tu familia, por enseñarme a disfrutar de cada segundo; por esos vuelos interminables, por llevarme a lugares que se que aunque vuelva nunca serán los mismo sin ti.
La muerte de Raúl nos afectó a todos , pero se que a tí mucho más; perder a un hermano creo que es una herida que queda gravada para el resto de la vida; aún así has sido fuerte y has seguido hacia delante, y mírate ahora! estoy orgullosa de tí, doy gracias cada día por tenerte en mi vida, aunque siempre estás lejos ya sabes que yo siempre te tengo cerca de mi...te llevo dentro de mi alma.
Tengo que admitir que te echo de menos muchas veces, añoro nuestros paseos por el retiro, nuestros vinos en el centro, los desayunos de los domingos ;) los paseos en moto
.....te quiero , te quiero mucho, y aunque estemos siempre tan lejos siempre siempre voy a estar aqui, y sabes lo mejor? que se que tú también estarás ahí. Cuídate mucho....
jueves, 8 de julio de 2010
No tengas miedo a mostrarte frágil..
Todo el mundo debería estar una semana aislado del mundo exterior, aislado de todo aquello que nos contamina diariamente...
La semana pasada estuve rodeada de mar y montaña, escuchando cada mañana el sonido de las gaviotas,el sonido del mar, el olor a salitre, el calor del sol en mi piel, ver amanecer, ver anochecer....eso es lo que realmente me hizo sentir viva.
Llevo días pensando en todo lo que tengo y todo lo que necesito y os puedo asegurar que lo que tengo sobrepasa todo aquello que necesito...
Siempre pensé que con casi 28 añitos mi vida seria diferente, a veces lo que deseamos no se cumple, o si se cumple tal vez no se haga en el momento que nosotros estábamos deseando.
Estoy cansada de la gente que dice hoy te quiero,pero mañana no lo se;pq ese miedo a los compromisos?
Estoy cansada de que la sociedad me dicte y me venda el mito de que para ser feliz hay que ser fuerte, autosuficiente, independiente, que no debemos necesitar a los demás....pues yo si necesito a la gente que esta a mi alrededor,necesito a mi familia, a mis amigos, a la gente que día a día me aporta cosas no materiales si no espirituales...quiero y lucho por ser yo misma en cada momento; y creo que cada uno de nosotros deberiamos luchar por ello también. Luchar por lo que uno desea y quiere día a día, por sus creencias, sus conviciones, por los valores morales, por ser uno mismo al cien por cien sin tener miedo a lo que opinen los demás de ti....
Sin tener miedo a mostrarte frágil.....
sábado, 3 de julio de 2010
Renovarse o morir :)
Después de cuatro años de múltiples experiencias, de momentos muy intensos, llenos de sensaciones muy buenas pero también sensaciones extrañas y tristes..hoy empieza mi nueva vida en otra ciudad,en otro hospital...
A partir de hoy intentaré contaros como sigue mi vida desde éste, mi humilde rincón...
He cambiado el título de mi blog por que aunque amo el mar y todo lo que lo rodea, mi vida transcurre mucho más alla del mar; seguiré intentando expresaros como me siento, todo lo que vaya pasando y todo lo bueno que surja en mi nuevo hogar y ciudad!
Gracias a todos por leerme, y por vuestros comentarios. Sobre todo gracias a mis amigos a quien también dedico mi blog , por estar ahi siempre que os necesito. Os quiero a todos!
Un besito muy especial a Alejandro, que es por quien creé este blog, ahora ya estás recuperado así vas a poder leerme desde fuera del hospital :) te quiero hermanito.
Un abrazo a todos! Pasad un buen fin de semana.
A partir de hoy intentaré contaros como sigue mi vida desde éste, mi humilde rincón...
He cambiado el título de mi blog por que aunque amo el mar y todo lo que lo rodea, mi vida transcurre mucho más alla del mar; seguiré intentando expresaros como me siento, todo lo que vaya pasando y todo lo bueno que surja en mi nuevo hogar y ciudad!
Gracias a todos por leerme, y por vuestros comentarios. Sobre todo gracias a mis amigos a quien también dedico mi blog , por estar ahi siempre que os necesito. Os quiero a todos!
Un besito muy especial a Alejandro, que es por quien creé este blog, ahora ya estás recuperado así vas a poder leerme desde fuera del hospital :) te quiero hermanito.
Un abrazo a todos! Pasad un buen fin de semana.
martes, 22 de junio de 2010
El Centro Nacional de Paraplejia ensayará en otoño el tratamiento hormonal de Foltra
http://www.elcorreogallego.es/galicia/ecg/centro-nacional-paraplejia-ensayara-otono-tratamiento-hormonal-foltra/idEdicion-2010-06-22/idNoticia-560666/
Aquí os dejo la página dónde podeis leer el último articulo en el que se vuelve a hablar del proyecto foltra.
Un abrazo. Pasad un buen día.
Aquí os dejo la página dónde podeis leer el último articulo en el que se vuelve a hablar del proyecto foltra.
Un abrazo. Pasad un buen día.
lunes, 21 de junio de 2010
Hormona GH contra la parálisis.
Ayer lei asombrada un artículo en un periodico de divulgación cientifica y no quería pasar por alto este articulo. No he tenido tiempo de investigar en el , pero en cuanto acabe los exámenes lo haré sin duda alguna; y utilizaré todos mis medios para poder contribuir de alguna forma.
Aunque no pertenezcais a la rama sanitaria creo que os podrá interesar!.
Un saludo a todos.
A diez minutos de Santiago de compostela hay una clínica donde llegan todos los enfermos sin esperanza. Lo dirige un endocrino con más de 40 años de experiencia: el catedrático Devesa. Mientras muchos colegas cuestionan sus métodos, otros lo valoran como un pionero. Entre sus pacientes, el príncipe Kardam de Bulgaria, que evoluciona favorablemente gracias a su polémico tratamiento.
Tetrapléjico, sordo, ciego, sin esperanza. «Te dicen: `Aquí tienes a tu hijo. Ahora es tu problema´, y te lo llevas a casa.» Recuerda con rabia el padre de Alejandro, un bebé de dos meses con trauma neonatal. «Al cuarto día lo bautizamos en la incubadora porque la perspectiva era ninguna perspectiva. Al séptimo día resucitó, pero nos dijeron que se movía por espasmos y que en menos de un mes sería un vegetal.» En el limbo del sufrimiento, alguien les habló de Foltra, llamaron y dos días más tarde su hijo entraba en el programa del doctor Devesa con resultados espectaculares: Alejandro oye, Alejandro ve, Alejandro se mueve, Alejandro sonríe. ¿Un milagro? «No, ciencia, sencillamente», responde el médico, que no es un iluminado, sino un endocrino con 40 años de experiencia, catedrático de Fisiología de la Universidad de Santiago y jefe del laboratorio de Bioquímica del Hospital Universitario de la misma ciudad.
A las diez de la mañana comienzan a llegar los pacientes a Foltra, que no es un hospital, ni una clínica ni siquiera una consulta, sino una asociación sin ánimo de lucro con sede en un chalé de tres plantas donde se aprovecha cada habitación para hacer fisioterapia, logopedia, rehabilitación y estimulación. La casa perteneció a un jugador del Compostela y todavía conserva unos espantosos muebles de mármol. [«No teníamos otros y eran tan pesados que allí se quedaron».] En la sala de espera, el distribuidor de un pasillo, hay varios pósteres sobre la hormona de crecimiento pegados en la pared, y los nuevos pacientes [los aspirantes] que llegan de toda España esperan sentados en un polvoriento sofá.
Hay algo que no encaja en Foltra: el hecho de que una aparente revolución científica se esté llevando a cabo con medios tan precarios y sin apoyo de multinacionales farmacéuticas ni instituciones públicas. Alguien podría creer que Foltra es un timo o que vende humo, pero es un secreto a voces que el príncipe Kardam de Bulgaria –hijo del depuesto rey Simeón– acudió a Foltra para recibir tratamiento tras el accidente de coche que sufrió el año pasado. Su esposa, Miriam de Hungría, admitió en la revista ¡Hola! que se habían trasladado a Cacheiras para seguir el tratamiento en Foltra y que estaban muy satisfechos con la evolución. Devesa y su equipo ni confirman ni desmienten, pero una sonrisa condescendiente surge cada vez que se habla del «búlgaro».
La noticia ha tenido un efecto llamada tanto en España como en Bulgaria y hoy, entre los 70 pacientes de Foltra, hay cuatro búlgaros. Tres de ellos pagan, pero el cuarto, un joven parapléjico, es atendido gratuitamente porque no tiene nada. «No tenemos una tarifa fija y el que puede colaborar con mucho recibe el mismo trato que los demás. La enfermedad no discrimina; nosotros, tampoco», dice el doctor.
Carlos Morales, padre de Mariana, una chica de 26 años que fue atropellada y empieza a ver resultados en la memoria a corto plazo tras un mes de tratamiento, reconoce que están pagando 20 euros por cada sesión de fisioterapia, más 600 por la medicación y otros 600 en el alquiler de una casa, ya que la familia se ha desplazado desde Madrid; tanto él como su mujer han tenido que dejar el trabajo para luchar por su hija. Pero los tratamientos en Foltra no son largos y una de las cuestiones más sorprendentes de la `receta Devesa´ es la rapidez de los resultados. Y no lo dice él, sino sus pacientes: un prestigioso abogado pierde la memoria por un derrame cerebral y en un mes consigue reconocer a su esposa y recordar su número de teléfono; un chico al que atropelló un camión empieza a caminar con muletas después de 13 años en una silla de ruedas con sólo doce meses de tratamiento; una chica que lleva ocho años sin deglutir es capaz de tragarse un Pettisuise. Unas veces, los avances son espectaculares; otras, no, pero casi siempre hay una evolución favorable.
La clave está en la hormona de crecimiento (HC). Muchos de sus pacientes la toman, y el motivo es que, según el doctor, «la HC exógena acompañada de fisioterapia y estimulación tiene la capacidad de generar células madre neurales que pueden transformarse en neuronas y sustituir a las dañadas a nivel cerebral o medular, jugando un papel neuroprotector generalizado».
Devesa no habría llegado a esa conclusión si su hijo Pablo no se hubiera quedado en coma tras un accidente de tráfico a los 21 años. La madre, Ana Peleteiro, directora de Foltra, una mujer constantemente pegada al teléfono que recibe a cualquier hora del día o de la noche llamadas de personas que quieren entrar en el programa, es reacia a hablar de ello. «No me gusta tocar el tema de Pablo. Este tipo de iniciativas siempre parten de una experiencia personal y no somos excepcionales ni santos. ¿Qué más se puede decir?» Pero Devesa admite que el origen de Foltra es su hijo. «Yo me dedicaba al laboratorio, a las ratas, a las células y, cuando vi el estado en el que estaba mi hijo, cuando viví en mi carne la falta de soluciones, volqué mis conocimientos para tratar de recuperarlo.» En sólo un año, su hijo pasó de estar postrado en una silla incapaz de hablar a recuperar el cien por cien de sus capacidades físicas e intelectuales. Actualmente está especializado en biología molecular y trabaja en la Universidad de Coimbra, donde investiga la relación entre hormona de crecimiento y regeneración cerebral.
¿Es consciente Devesa de que sus historias de éxito pueden suscitar falsas esperanzas? «Aquí no damos garantías a nadie. Lo que decimos a los pacientes es `vamos a trabajar y lo que se consiga, bienvenido sea´. En cada paciente el tratamiento funciona de forma distinta y no podemos saber hasta dónde van a llegar, pero yo no voy a poner el límite.»
En estos momentos, Devesa es un pionero y eso significa que puede estar completamente equivocado o ser un genio. Los pacientes están profundamente agradecidos, pero muchos de sus colegas cuestionan tanto sus conclusiones como los métodos. El doctor Mayo Ferrer, vicepresidente de la Sociedad Gallega de Endocrinología, dice sobre Devesa «que investiga y habla con rigor, pero la regeneración neural está a niveles muy básicos de trabajo in vitro y la traslación de esas investigaciones a la clínica es éticamente controvertida: las personas no somos ratas». Además, su colega Mayo se muestra preocupado «porque las expectativas son difíciles de gestionar y todavía no estamos en una etapa de dar esperanzas a los enfermos del sistema nervioso». Según el doctor, hace unas semanas, un endocrino del hospital de Málaga se puso en contacto con él para mostrarle su alarma ante lo que está sucediendo en Foltra. «Le llegó un paciente de Devesa y tanto el endocrino como los neurólogos del hospital se quedaron alarmados: no hay estudios que corroboren la acción de la hormona sobre las neuronas.»
Hace un año, el profesor Devesa pidió permiso para hacer un ensayo clínico al comité ético de Galicia y se lo denegaron. «Si conseguimos sacar adelante a Alejandro, el bebé diagnosticado como tetrapléjico, va a ser una bomba a nivel científico, pero como no tenemos la autorización para el ensayo nunca se podrá publicar.» Con el resto de los casos no hay problema, porque la HC está indicada en el tratamiento sustitutorio del déficit de esta hormona en el adulto, y en la mayoría de los traumas craneoencefálicos y accidentes vasculares cerebrales se da. Aunque haya quien lo cuestione, el tratamiento de Devesa en adultos está cubierto legalmente, pero él sabe que las autoridades sanitarias no permiten suministrar HC antes de los cuatro años.
El doctor García-Mayor, miembro del Comité Ético de Investigación Clínica de Galicia y asesor del Comité de la Hormona del Crecimiento, recuerda que en España «la HC sólo está autorizada para niños con problemas de crecimiento a partir de los cuatro años siempre que lo apruebe un comité». Actualmente, la hormona está considerada una sustancia dopante y sólo se suministra legalmente en centros sanitarios. Con respecto a los trabajos del doctor Devesa, García Mayor dice que «para la ciencia no es suficiente con decir `a mi primo le ha ido bien´; hay que demostrarlo».
A pesar de las críticas, el profesor Devesa no está solo y también hay colegas que lo apoyan y siguen su línea de investigación. El Hospital de Parapléjicos de Toledo está a punto de comenzar un estudio en colaboración con Foltra y el catedrático de Fisiología de la Universidad Complutense, Fernández-Tresguerres, ha expresado a XLSemanal gran admiración hacia el médico gallego: «Es una persona extremadamente inteligente y humana, capaz de aplicar esas virtudes a la ciencia. Sus trabajos me parecen espectaculares, pero no me sorprenden porque llevamos décadas trabajando sobre los usos no convencionales de la HC. Es cierto que hay algunos colegas escépticos, pero en este país sólo se tienen en cuenta las novedades si vienen de Estados Unidos».
A las cuatro van llegando los primeros pacientes de la tarde a Foltra. Algunos entran por la puerta principal, pero la mayoría van directos al garaje, donde hay un pequeño gimnasio sin calefacción que se utiliza para hacer la rehabilitación. Foltra no puede permitirse una Locomat, la máquina puntera en rehabilitación que ayuda a caminar con tecnología robótica y cuesta más de 300.000 euros, pero se las apañan con una especie de grúa que levanta al paciente. Fidel Fernández tiene una tetraplejia incompleta y después de tres meses ha empezado a caminar con ayuda de la grúa. El profesor Devesa está convencido de que saldrá por la puerta con andador. De momento ha conseguido mover los brazos, darle una patada a un balón y acariciar a su nieto. «Le sigo encendiendo los cigarrillos –dice su mujer, feliz–, pero es la primera vez en 13 años que no necesito darle de comer.»
Le pregunto al doctor Devesa si él era consciente de dónde se estaba metiendo al acceder a hacer este reportaje: avalancha de pacientes, críticas de otros colegas o, incluso, de las autoridades sanitarias. «Yo asumo mi responsabilidad por cada una de las decisiones que he tomado. Mi trayectoria a nivel profesional ha sido siempre muy clara y quiero que lo siga siendo. La avalancha de pacientes ya la tenemos. Hay una lista de espera de 400 y ayer contesté 40 correos. Sabe Dios los cientos de pacientes que pasaron delante de mí en silla de ruedas antes del accidente de mi hijo y yo nunca reparé en ellos, era una situación que no me tocaba, pero cuando vi lo que podía conseguir con Pablo ya no pude quedarme al margen. No lo haré mientras me queden fuerzas.»
Aunque no pertenezcais a la rama sanitaria creo que os podrá interesar!.
Un saludo a todos.
A diez minutos de Santiago de compostela hay una clínica donde llegan todos los enfermos sin esperanza. Lo dirige un endocrino con más de 40 años de experiencia: el catedrático Devesa. Mientras muchos colegas cuestionan sus métodos, otros lo valoran como un pionero. Entre sus pacientes, el príncipe Kardam de Bulgaria, que evoluciona favorablemente gracias a su polémico tratamiento.
Tetrapléjico, sordo, ciego, sin esperanza. «Te dicen: `Aquí tienes a tu hijo. Ahora es tu problema´, y te lo llevas a casa.» Recuerda con rabia el padre de Alejandro, un bebé de dos meses con trauma neonatal. «Al cuarto día lo bautizamos en la incubadora porque la perspectiva era ninguna perspectiva. Al séptimo día resucitó, pero nos dijeron que se movía por espasmos y que en menos de un mes sería un vegetal.» En el limbo del sufrimiento, alguien les habló de Foltra, llamaron y dos días más tarde su hijo entraba en el programa del doctor Devesa con resultados espectaculares: Alejandro oye, Alejandro ve, Alejandro se mueve, Alejandro sonríe. ¿Un milagro? «No, ciencia, sencillamente», responde el médico, que no es un iluminado, sino un endocrino con 40 años de experiencia, catedrático de Fisiología de la Universidad de Santiago y jefe del laboratorio de Bioquímica del Hospital Universitario de la misma ciudad.
A las diez de la mañana comienzan a llegar los pacientes a Foltra, que no es un hospital, ni una clínica ni siquiera una consulta, sino una asociación sin ánimo de lucro con sede en un chalé de tres plantas donde se aprovecha cada habitación para hacer fisioterapia, logopedia, rehabilitación y estimulación. La casa perteneció a un jugador del Compostela y todavía conserva unos espantosos muebles de mármol. [«No teníamos otros y eran tan pesados que allí se quedaron».] En la sala de espera, el distribuidor de un pasillo, hay varios pósteres sobre la hormona de crecimiento pegados en la pared, y los nuevos pacientes [los aspirantes] que llegan de toda España esperan sentados en un polvoriento sofá.
Hay algo que no encaja en Foltra: el hecho de que una aparente revolución científica se esté llevando a cabo con medios tan precarios y sin apoyo de multinacionales farmacéuticas ni instituciones públicas. Alguien podría creer que Foltra es un timo o que vende humo, pero es un secreto a voces que el príncipe Kardam de Bulgaria –hijo del depuesto rey Simeón– acudió a Foltra para recibir tratamiento tras el accidente de coche que sufrió el año pasado. Su esposa, Miriam de Hungría, admitió en la revista ¡Hola! que se habían trasladado a Cacheiras para seguir el tratamiento en Foltra y que estaban muy satisfechos con la evolución. Devesa y su equipo ni confirman ni desmienten, pero una sonrisa condescendiente surge cada vez que se habla del «búlgaro».
La noticia ha tenido un efecto llamada tanto en España como en Bulgaria y hoy, entre los 70 pacientes de Foltra, hay cuatro búlgaros. Tres de ellos pagan, pero el cuarto, un joven parapléjico, es atendido gratuitamente porque no tiene nada. «No tenemos una tarifa fija y el que puede colaborar con mucho recibe el mismo trato que los demás. La enfermedad no discrimina; nosotros, tampoco», dice el doctor.
Carlos Morales, padre de Mariana, una chica de 26 años que fue atropellada y empieza a ver resultados en la memoria a corto plazo tras un mes de tratamiento, reconoce que están pagando 20 euros por cada sesión de fisioterapia, más 600 por la medicación y otros 600 en el alquiler de una casa, ya que la familia se ha desplazado desde Madrid; tanto él como su mujer han tenido que dejar el trabajo para luchar por su hija. Pero los tratamientos en Foltra no son largos y una de las cuestiones más sorprendentes de la `receta Devesa´ es la rapidez de los resultados. Y no lo dice él, sino sus pacientes: un prestigioso abogado pierde la memoria por un derrame cerebral y en un mes consigue reconocer a su esposa y recordar su número de teléfono; un chico al que atropelló un camión empieza a caminar con muletas después de 13 años en una silla de ruedas con sólo doce meses de tratamiento; una chica que lleva ocho años sin deglutir es capaz de tragarse un Pettisuise. Unas veces, los avances son espectaculares; otras, no, pero casi siempre hay una evolución favorable.
La clave está en la hormona de crecimiento (HC). Muchos de sus pacientes la toman, y el motivo es que, según el doctor, «la HC exógena acompañada de fisioterapia y estimulación tiene la capacidad de generar células madre neurales que pueden transformarse en neuronas y sustituir a las dañadas a nivel cerebral o medular, jugando un papel neuroprotector generalizado».
Devesa no habría llegado a esa conclusión si su hijo Pablo no se hubiera quedado en coma tras un accidente de tráfico a los 21 años. La madre, Ana Peleteiro, directora de Foltra, una mujer constantemente pegada al teléfono que recibe a cualquier hora del día o de la noche llamadas de personas que quieren entrar en el programa, es reacia a hablar de ello. «No me gusta tocar el tema de Pablo. Este tipo de iniciativas siempre parten de una experiencia personal y no somos excepcionales ni santos. ¿Qué más se puede decir?» Pero Devesa admite que el origen de Foltra es su hijo. «Yo me dedicaba al laboratorio, a las ratas, a las células y, cuando vi el estado en el que estaba mi hijo, cuando viví en mi carne la falta de soluciones, volqué mis conocimientos para tratar de recuperarlo.» En sólo un año, su hijo pasó de estar postrado en una silla incapaz de hablar a recuperar el cien por cien de sus capacidades físicas e intelectuales. Actualmente está especializado en biología molecular y trabaja en la Universidad de Coimbra, donde investiga la relación entre hormona de crecimiento y regeneración cerebral.
¿Es consciente Devesa de que sus historias de éxito pueden suscitar falsas esperanzas? «Aquí no damos garantías a nadie. Lo que decimos a los pacientes es `vamos a trabajar y lo que se consiga, bienvenido sea´. En cada paciente el tratamiento funciona de forma distinta y no podemos saber hasta dónde van a llegar, pero yo no voy a poner el límite.»
En estos momentos, Devesa es un pionero y eso significa que puede estar completamente equivocado o ser un genio. Los pacientes están profundamente agradecidos, pero muchos de sus colegas cuestionan tanto sus conclusiones como los métodos. El doctor Mayo Ferrer, vicepresidente de la Sociedad Gallega de Endocrinología, dice sobre Devesa «que investiga y habla con rigor, pero la regeneración neural está a niveles muy básicos de trabajo in vitro y la traslación de esas investigaciones a la clínica es éticamente controvertida: las personas no somos ratas». Además, su colega Mayo se muestra preocupado «porque las expectativas son difíciles de gestionar y todavía no estamos en una etapa de dar esperanzas a los enfermos del sistema nervioso». Según el doctor, hace unas semanas, un endocrino del hospital de Málaga se puso en contacto con él para mostrarle su alarma ante lo que está sucediendo en Foltra. «Le llegó un paciente de Devesa y tanto el endocrino como los neurólogos del hospital se quedaron alarmados: no hay estudios que corroboren la acción de la hormona sobre las neuronas.»
Hace un año, el profesor Devesa pidió permiso para hacer un ensayo clínico al comité ético de Galicia y se lo denegaron. «Si conseguimos sacar adelante a Alejandro, el bebé diagnosticado como tetrapléjico, va a ser una bomba a nivel científico, pero como no tenemos la autorización para el ensayo nunca se podrá publicar.» Con el resto de los casos no hay problema, porque la HC está indicada en el tratamiento sustitutorio del déficit de esta hormona en el adulto, y en la mayoría de los traumas craneoencefálicos y accidentes vasculares cerebrales se da. Aunque haya quien lo cuestione, el tratamiento de Devesa en adultos está cubierto legalmente, pero él sabe que las autoridades sanitarias no permiten suministrar HC antes de los cuatro años.
El doctor García-Mayor, miembro del Comité Ético de Investigación Clínica de Galicia y asesor del Comité de la Hormona del Crecimiento, recuerda que en España «la HC sólo está autorizada para niños con problemas de crecimiento a partir de los cuatro años siempre que lo apruebe un comité». Actualmente, la hormona está considerada una sustancia dopante y sólo se suministra legalmente en centros sanitarios. Con respecto a los trabajos del doctor Devesa, García Mayor dice que «para la ciencia no es suficiente con decir `a mi primo le ha ido bien´; hay que demostrarlo».
A pesar de las críticas, el profesor Devesa no está solo y también hay colegas que lo apoyan y siguen su línea de investigación. El Hospital de Parapléjicos de Toledo está a punto de comenzar un estudio en colaboración con Foltra y el catedrático de Fisiología de la Universidad Complutense, Fernández-Tresguerres, ha expresado a XLSemanal gran admiración hacia el médico gallego: «Es una persona extremadamente inteligente y humana, capaz de aplicar esas virtudes a la ciencia. Sus trabajos me parecen espectaculares, pero no me sorprenden porque llevamos décadas trabajando sobre los usos no convencionales de la HC. Es cierto que hay algunos colegas escépticos, pero en este país sólo se tienen en cuenta las novedades si vienen de Estados Unidos».
A las cuatro van llegando los primeros pacientes de la tarde a Foltra. Algunos entran por la puerta principal, pero la mayoría van directos al garaje, donde hay un pequeño gimnasio sin calefacción que se utiliza para hacer la rehabilitación. Foltra no puede permitirse una Locomat, la máquina puntera en rehabilitación que ayuda a caminar con tecnología robótica y cuesta más de 300.000 euros, pero se las apañan con una especie de grúa que levanta al paciente. Fidel Fernández tiene una tetraplejia incompleta y después de tres meses ha empezado a caminar con ayuda de la grúa. El profesor Devesa está convencido de que saldrá por la puerta con andador. De momento ha conseguido mover los brazos, darle una patada a un balón y acariciar a su nieto. «Le sigo encendiendo los cigarrillos –dice su mujer, feliz–, pero es la primera vez en 13 años que no necesito darle de comer.»
Le pregunto al doctor Devesa si él era consciente de dónde se estaba metiendo al acceder a hacer este reportaje: avalancha de pacientes, críticas de otros colegas o, incluso, de las autoridades sanitarias. «Yo asumo mi responsabilidad por cada una de las decisiones que he tomado. Mi trayectoria a nivel profesional ha sido siempre muy clara y quiero que lo siga siendo. La avalancha de pacientes ya la tenemos. Hay una lista de espera de 400 y ayer contesté 40 correos. Sabe Dios los cientos de pacientes que pasaron delante de mí en silla de ruedas antes del accidente de mi hijo y yo nunca reparé en ellos, era una situación que no me tocaba, pero cuando vi lo que podía conseguir con Pablo ya no pude quedarme al margen. No lo haré mientras me queden fuerzas.»
domingo, 20 de junio de 2010
Vivir emulando el mar....
Pq el mar es el rey de cien arroyos?
Pq se sitúa bajo ellos.
Su humildad lo hace poderoso.
Hasta los mas pequeños riachuelos, cuando no tienen obstáculos que se les interpongan,van moldeando un camino que les conduce al mar. Y el inmenso océano nunca alardea de su grandeza y su poder abre Ríos y arroyos .No se vanagloria exigiendo admiración, miles amenaza con castigarlos o eliminarlos si se niegan a comportarse como ellos esperan.
Me gusto este relato y sobre todo lo que puedo aprender de el; aunque tengamos mas edad,mas sensatez,riquezas influencias y poder sobre otras personas nunca deberíamos dar por sentado que sabemos que es lo mejor que pueden hacer.
Deberíamos permanecer en un nievel modesto pq todo el mundo tiene algo bueno que aportar a los demás.para que utilizar la prepotencia,eso no va a hacerte mas feliz. Es mejor buscar oportunidades de ser útil, es mejor ayudar a los demás;eso si es satisfactorio.
Pasad una bonita tarde de domingo :)
Pq se sitúa bajo ellos.
Su humildad lo hace poderoso.
Hasta los mas pequeños riachuelos, cuando no tienen obstáculos que se les interpongan,van moldeando un camino que les conduce al mar. Y el inmenso océano nunca alardea de su grandeza y su poder abre Ríos y arroyos .No se vanagloria exigiendo admiración, miles amenaza con castigarlos o eliminarlos si se niegan a comportarse como ellos esperan.
Me gusto este relato y sobre todo lo que puedo aprender de el; aunque tengamos mas edad,mas sensatez,riquezas influencias y poder sobre otras personas nunca deberíamos dar por sentado que sabemos que es lo mejor que pueden hacer.
Deberíamos permanecer en un nievel modesto pq todo el mundo tiene algo bueno que aportar a los demás.para que utilizar la prepotencia,eso no va a hacerte mas feliz. Es mejor buscar oportunidades de ser útil, es mejor ayudar a los demás;eso si es satisfactorio.
Pasad una bonita tarde de domingo :)
viernes, 18 de junio de 2010
Sol!
Concentra todos tus pensamientos en el trabajo que estás haciendo. Los rayos de sol no queman hasta que se concentran en un punto.
Alexander Graham Bell
Después de tantos días de lluvia aquí en Santiago, ya tocaba un poco de sol!!!!!!!
aunque es verdad que yo no lo veo demasiado (sólo por la ventana de la biblioteca) espero que podais disfrutar de el aquellos que tengais libre esta tarde. Un besiño para todos. Pasad un buen día!!!!!!! :)
jueves, 17 de junio de 2010
Deportes para niños con discapacidad visual!
Muchos de vosotros sabeis que en estos meses he estado intentando organizar un día entero de surf para los niños de la ONCE; desde aquí tengo que dar las gracias a todos los que me habeis apoyado con la idea, desde Tito (responsable de deportes de la ONCE en Coruña), como Jandro, Pabolinho, Rodrigo, Teté, Deivi, Raquel (gracias por ofreceros para ayudarme con los niños, con las fotos, con los videoss ect....)y sobre todo Miguel Galeiras "kirra surf Ferrol"; a Miguel quiero agradecerle el hecho de que incluso me ofreciese su escuela y a sus monitores sin ánimo de lucro; muchas gracias Miguel!.
Aunque al final este año no vamos a poder realizar la actividad con los niños por falta de tiempo y otros aspectos irrelevantes, (que no voy a explicaros por aquí), si me gustaría comentar un poco la sensación que tengo después de haberme informado tanto sobre la asociación ONCE.
Jamás pensé que alguien con una deficiencia visual absoluta pudiese realizar tantas actividades , y mucho menos que esas actividades fuesen deportivas.
Es maravilloso ver cómo estos niños pese a las muchas dificultades a las que se someten diariamente luchan por romper todas estas barreras.
Ahora que ya estoy dentro de este mundo, desconocido para mi hasta hace nada, se que no voy a salir de él, pq estas personitas, estos niños tan pequeños, me han enseñado que aún a pesar de tener tantas dificultades, no dejan de luchar por aquello que quieren.
Y el año que viene DIA DE SURF segurisimo!!! ademas ya empezamos con el proyecto desde hace unos días ! Gracias de nuevo a todos por vuestro tiempo, por vuestra paciencia, y por aguantarme todos estos meses con ésta "IDEA", que aunque al principio tengo que decir que muchos de vosotros fuisteis algo incredulos...al final sólo fue ponerle ganas...cómo todo en la vida!!!!
A partir de Julio que tendré un poquito más de tiempo, y que me mudo POR FIN a mi maravillosa CORUÑA , subiré algunas fotos de las actividades deportivas de la ONCE que se realizan en Coruña, asi que ahora van a ser a los niños a quien les va a tocar aguantarme :) jajaja pobriños!!!
Un abrazo a todos! Pasad un buen día.
Aunque al final este año no vamos a poder realizar la actividad con los niños por falta de tiempo y otros aspectos irrelevantes, (que no voy a explicaros por aquí), si me gustaría comentar un poco la sensación que tengo después de haberme informado tanto sobre la asociación ONCE.
Jamás pensé que alguien con una deficiencia visual absoluta pudiese realizar tantas actividades , y mucho menos que esas actividades fuesen deportivas.
Es maravilloso ver cómo estos niños pese a las muchas dificultades a las que se someten diariamente luchan por romper todas estas barreras.
Ahora que ya estoy dentro de este mundo, desconocido para mi hasta hace nada, se que no voy a salir de él, pq estas personitas, estos niños tan pequeños, me han enseñado que aún a pesar de tener tantas dificultades, no dejan de luchar por aquello que quieren.
Y el año que viene DIA DE SURF segurisimo!!! ademas ya empezamos con el proyecto desde hace unos días ! Gracias de nuevo a todos por vuestro tiempo, por vuestra paciencia, y por aguantarme todos estos meses con ésta "IDEA", que aunque al principio tengo que decir que muchos de vosotros fuisteis algo incredulos...al final sólo fue ponerle ganas...cómo todo en la vida!!!!
A partir de Julio que tendré un poquito más de tiempo, y que me mudo POR FIN a mi maravillosa CORUÑA , subiré algunas fotos de las actividades deportivas de la ONCE que se realizan en Coruña, asi que ahora van a ser a los niños a quien les va a tocar aguantarme :) jajaja pobriños!!!
Un abrazo a todos! Pasad un buen día.
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